Στην ανάκληση παρτίδας φαρμάκου προχωρά ο ΕΟΦ, αφού τα αποτελέσματα των ελέγχων δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος, αναφορικά με τον έλεγχο της εμφάνισης.
Συγκεκριμένα, σύμφωνα με την ανακοίνωση, ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας 200220 (ημ/νία λήξεως 03/2023) του φαρμακευτικού προϊόντος NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB προχωράει ο ΕΟΦ.
Σύμφωνα με τον Οργανισμό, η απόφαση ελήφθη «καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της εμφάνισης». Παράλληλα, η εταιρεία ΑΔΗΦΑΡΜ Μ.Ε.Π.Ε. οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά
Το σκεύασμα χορηγείται για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης.
msn
0 σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου